杨艳玲教授将在8月9日往成都会诊

遗传代谢病又称遗传代谢异常或先天代谢缺陷。遗传性氨基酸代谢缺陷，如枫糖尿症、丙酸血症;甲基丙二酸血症、酪氨酸血症等。临床表现有脑瘫样表现、智力发育落后、运动发育落后、肌张力异常、黄疸、肝功能异常、肾脏疾病、肾结石、原因不明的心肌病、多脏器损害、精神、行为异常。

杨艳玲   医学博士，儿科教授，博士生导师

研究方向：儿童遗传代谢与内分泌疾病的诊断与治疗                            

兼任：中华医学会儿科分会临床营养学组副组长，内分泌遗传代谢学组顾问；中华预防医学会出生缺陷预防与控制专委会新生儿筛查学组副组长；中国出生缺陷干预救助基金会专家工作委员会委员，儿童遗传代谢病专家委员会副主任委员；中国医师协会青春期医学专业委员会临床生化学组副组长，临床遗传学组委员；中国医师协会儿科分会神经修复学组副组长；中国医师协会检验医师分会线粒体疾病检验医学专家委员会副主任委员；北京医学会儿科分会内分泌遗传代谢学组副组长；北京医学会罕见病分会委员。亚洲遗传代谢病学会理事。

孩子发育慢怎么办？

孩子不吃饭怎么办？

孩子不会说话怎么办？

孩子吸收不良怎么办？

孩子不会走路怎么办？

孩子生长异常怎么办？

各位家长，你们还在担心吗？

现在，杨艳玲教授老师将于2018 年 8月9日抵达成都，与成都妇女儿童中心医院、四川省妇幼保健院等多家医院的专家共聚一堂，进行一场最专业的儿科会诊。

从药物选择、发作时家庭处理、饮食疗法等方向嘱咐家长，指明长期药物治疗方法与检测，并确诊病情，给各位患儿们提供最详细的诊断与治疗方案。

您还在等什么？为了可爱的孩子们，赶紧来预约专家号吧！

会诊时间：2018年8月9日

预约电话：028-66518788